Openai đang tham gia vào các cuộc thảo luận với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc sử dụng trí tuệ nhân tạo để có khả năng hợp lý hóa quá trình đánh giá thuốc phức tạp, một động thái có thể định hình lại các phần của khoa học quy định, Politico , được liên kết với Andreessen Horowitz, Dòng thời gian phát triển dài, thường vượt quá một thập kỷ. Tuy nhiên, các chuyên gia và các cựu quan chức cảnh báo rằng vai trò của AI, trong khi hứa hẹn, phải đối mặt với những rào cản. Và đánh giá cuối cùng để phê duyệt chỉ là một phần của cơ hội lớn hơn nhiều.”Thách thức nằm ở việc đảm bảo độ tin cậy và ứng dụng phù hợp của các công cụ mạnh mẽ này. Rafael Rosengarten, Giám đốc điều hành của Genialis, nhấn mạnh sự cần thiết phải đào tạo và xác nhận cẩn thận: Những chiếc máy này rất giỏi trong việc học thông tin, nhưng chúng phải được đào tạo theo cách mà họ học được những gì chúng tôi muốn họ học.”Ông đề nghị AI ban đầu có thể xử lý trái cây treo thấp như kiểm tra tính hoàn chỉnh của ứng dụng. Mối quan tâm về độ tin cậy của các mô hình ngôn ngữ lớn, được biết đến với tiềm năng của họ để tạo ra thông tin thuyết phục nhưng không chính xác, vẫn tồn tại. Ai biết nền tảng sẽ mạnh mẽ như thế nào đối với những người đánh giá này.”Một nhân viên cũ của FDA đã nhận xét với Wired.
Các nhóm ngành như Phrma cũng ủng hộ thận trọng. Đảm bảo thuốc có thể được xem xét về an toàn và hiệu quả một cách kịp thời để giải quyết nhu cầu của bệnh nhân là rất quan trọng.”Trong khi AI vẫn đang phát triển, việc khai thác nó đòi hỏi một cách tiếp cận chu đáo và dựa trên rủi ro với các bệnh nhân ở trung tâm.”Người phát ngôn đã nêu Andrew Powaleny.
Bản thân FDA đang tích cực nghiên cứu các ứng dụng AI,
Đây là liên doanh đầu tiên của Openai. Công ty trước đây đã hợp tác với Retro Bioscatics trên GPT-4B Micro, một mô hình AI được thiết kế để cải thiện đáng kể hiệu quả lập trình lại tế bào gốc bằng cách tối ưu hóa
