OpenAI betreibt Gespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) über die Verwendung künstlicher Intelligenz, um den komplexen Arzneimittelbewertungsprozess potenziell zu optimieren. berichtete .
Diese Gespräche, die durch die Angelegenheit vertraute Quellen bestätigt wurden, umfassen OpenAI-Mitarbeiter, FDA-Beamte, darunter der Eröffnungs-KI-Beauftragte der Agentur, Jeremy Walsh, und Einzelpersonen, die mit Elon Musks Department of Government Efficiency (Doge) verbunden sind. Ein spezifisches Projekt, das möglicherweise”CDergpt”namens”CDergpt”ist, ist Berichten zufolge Teil der Gespräche, obwohl keine formelle Vereinbarung abgeschlossen wurde.”Warum dauert es über 10 Jahre, bis ein neues Medikament auf den Markt kommt?””Warum werden wir nicht mit KI und anderen Dingen modernisiert? Das Potenzial von AI bei der Genehmigung von Behandlungen für Erkrankungen wie Diabetes und Krebs. Walsh hat auch HHS’amtierenden AI-Offizier Peter Bowman-Davis, der laut amerikanisches Dynamik-Team . Experten und ehemalige Beamte warnen darauf hin, dass die Rolle der KI jedoch versprochen hat. und”endgültige Bewertungen zur Genehmigung sind nur ein Teil einer viel größeren Chance”. Die Herausforderung besteht darin, die Zuverlässigkeit und angemessene Anwendung dieser leistungsstarken Tools sicherzustellen. Rafael Rosengarten, CEO von Genialis, betonte die Notwendigkeit einer sorgfältigen Ausbildung und Validierung:”Diese Maschinen sind unglaublich geschickt darin, Informationen zu lernen, aber sie müssen in gewisser Weise geschult werden, damit sie lernen, was wir wollen.”Er schlug vor, dass KI zunächst „niedrig hängende Früchte“ wie die Vollständigkeit der Anwendungen umgehen könnte. Bedenken hinsichtlich der Zuverlässigkeit großer Sprachmodelle, die dafür bekannt sind, überzeugende, aber ungenaue Informationen zu erzeugen, bestehen bestehen bleiben.”Wer weiß, wie robust die Plattform für die Aufgaben dieser Rezensenten sein wird.”Ein Ex-FDA-Mitarbeiter äußerte sich zu Wired.”Es ist entscheidend, die Arzneimittel sicherzustellen, dass Medikamente auf Sicherheit und Wirksamkeit überprüft werden können, um die Bedürfnisse der Patienten zu befriedigen.””Während sich die KI noch entwickelt, erfordert sie einen nachdenklichen und risikobasierten Ansatz mit Patienten im Zentrum.”Angaben Sprecher Andrew Powaleny. Wissenschaft, Präzisionsmedizin und Drogenentwicklung. Die Agentur setzt bereits Yamanaka Faktoren .