OpenAI is engaging in discussions with the US Food and Drug Administration (FDA) regarding the use of artificial intelligence to potentially streamline the complex drug evaluation process, a move that could reshape parts of regulatory science, WIRED Relatado .
Essas conversas, confirmadas por fontes familiarizadas com o assunto, envolvem pessoal do Openai, funcionários da FDA, incluindo o oficial inaugural da IA da agência, Jeremy Walsh e indivíduos associados ao Departamento de Eficiência do Governo de Elon Musk (DOGE). Um projeto específico possivelmente chamado de’CDERGPT’é parte das negociações, embora nenhum acordo formal tenha sido finalizado. “Por que leva mais de 10 anos para um novo medicamento chegar ao mercado?””Por que não somos modernizados com a IA e outras coisas? Acabamos de concluir nossa primeira revisão científica assistida por um produto e esse é apenas o começo”Politico, is Ligado ao Andreessen Horowitz’s American Dynamism Team .
Modernizando a revisão de medicamentos
A perspectiva do uso de Ai em que o Times se refere a objetos de manifestação para agrupar as partes de manusear as partes de meios de manutenção de, não, a Prospectr de Ai, que é o que é o tempo de revisão de drogas, os objetivos de uso de meados, que não usam, que não são as pessoas que usam as metas de uso de metros, que não usam as metas, as metas são as pessoas que não são as pessoas que usam as metas, as metas são as pessoas que não são as pessoas que usam as metas de que as metas são as pessoas que se destacam. No entanto, especialistas e ex-funcionários alertam que o papel de IA, embora promissor, enfrente obstáculos. e”as revisões finais para aprovação são apenas uma parte de uma oportunidade muito maior”. O desafio está em garantir a confiabilidade e a aplicação apropriada dessas ferramentas poderosas. Rafael Rosengarten, CEO da Genialis, enfatizou a necessidade de treinamento e validação cuidadosos:”Essas máquinas são incrivelmente hábeis em aprender informações, mas precisam ser treinadas de certa forma para aprender o que queremos que eles aprendam”. Ele sugeriu que a IA pudesse lidar inicialmente com’frutas baixas’, como verificar a integridade da aplicação. Preocupações com a confiabilidade de grandes modelos de idiomas, conhecidos por seu potencial de gerar informações convincentes, mas imprecisas, persistem.”Quem sabe o quão robusto será a plataforma para as tarefas desses revisores”. Um ex-funcionário da FDA comentou com a Wired.”Garantir que os medicamentos possam ser revisados quanto à segurança e eficácia em tempo hábil para atender às necessidades dos pacientes.””Enquanto a IA ainda está se desenvolvendo, aproveitá-la requer uma abordagem atenciosa e baseada em riscos com os pacientes no centro”. porta-voz declarado Andrew Powaleny. Ciência, Medicina de Precisão e Desenvolvimento de Medicamentos. A agência já emprega .